安进母公司引述,由于在与阿斯利康联合开发银屑病抑制剂物的试验中发现自杀想法,将终止合作。
安进坚称,对于这个末期临床分析抑制剂物 brodalumab,这样的安全和问题可能会导致一个限制性页面,大大减少常用 brodalumab 的患者人数。
到该母公司的许多抑制剂物陷于来自廉价仿制抑制剂的竞争时,就必需如 brodalumab 等抑制剂物,加拿大皇家银行资本美国市场的衍生品 Yee 坚称。
Yee 引述,虽然归还一个末期抑制剂物没有有大的制约,但这强调了安进母公司日益增加的危险性。
Brodalumab 归入一类被引述为 IL-17 抑制剂的抑制剂物,通过阻断游离和促进炎疾病的接收器传导捷径而产生。
评估抑制剂物化疗银屑病病征的两项末期分析是在 2014 年开始的。该抑制剂物也被测试用作化疗其它呼吸道,如银屑病和脊柱炎。
美国市场分析母公司 ISI 母公司去年整年届时该抑制剂物的经销商全盛时期约 20 亿美元。
安进引述,阿斯利康可以决定抑制剂物在大部分所有地区的开发和经销商,除了日本帝国和一些亚洲,这些美国市场由协和酿造和龙株式会社保有经销商投票权。
安进母公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始联合开发和商业化 brodalumab 等四种抑制剂物,都来自于安进母公司呼吸道抑制剂物组合。
许多安进的抑制剂物,之外其免疫有利于抑制剂物 Neulasta,在未来几年陷于被仿制的危险性。 该抑制剂物在 2014 年的年经销商额达 45.9 亿美元。
安进母公司的重磅优保津被诺华仿制,该仿制抑制剂获得监管独立机构的批准,但当年其经销商已被暂时,等待安进向联邦最高法院提议驳回。
5 月 22 日安进母公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元,而阿斯利康的股价在纽约证券交易所收于 69.45 美元。
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