Eur Respir J：轻度Covid-19患者最初使用硝唑尼特的分析

硝唑塔利在流行病学上相当多使用，并在体外具备广谱抗狂犬病活性。但是，尚无证明得出结论其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病领域立法者周刊Eur Respir J上发表了一篇量化文章，这项多中都心、随机、双盲、阿司匹林相异检验纳入了Covid-19病征（干咳、腹泻和/或疲劳）出现3周内就诊的成年患者。量化医护人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR断定SARS-CoV2感染，并将患者按1：1的比事例随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或阿司匹林病患5天。该量化的主要结尾是病征完全纾缓，次要结尾是狂犬病乘载、实验室检查结果、血清呼吸道生物标志物和住院率。量化医护人员还评估了不良重大事件。

从2020年6月8日至8月20日，量化医护人员共五筛选了1575事例患者，终于量化了392名受试者（阿司匹林第一组198人，硝唑塔利第一组194人）。从病征发病到首次服用量化药物的中都位时间为5（4-5）天。在月初5天的量化随访期间，硝唑塔利和阿司匹林第一组受试者的病征纾缓没有不同。硝唑塔利第一组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而阿司匹林第一组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相对，硝唑塔利病患后狂犬病乘载也显著增加（p=0.006）。从病患开始到病患终止硝唑塔利（55％）第一组的狂犬病乘载减少百分比极小阿司匹林第一组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无值得注意不同。没有观察到不堪重负的不良重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中都，在病患5天后，硝唑塔利第一组和阿司匹林第一组的病征纾缓没有不同。但是，早期的硝唑塔利病患是安全的，并且可以显著增加狂犬病乘载。

原始来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.