Brodaluma为人抗白细胞细胞因子17受体A (Interleukin-17receptor A ,IL-17RA)单克隆抗体,为研究工作其在外科手术银屑病的安全普遍性和治叛将,匹兹堡华盛顿大学和瑞典医疗中心Mease客座教授等给定了168则有银屑病普遍性类风湿普遍性病征,透过2期随机双盲实验第三组阿司匹林对照研究工作,发表文章发表在2014年6月12日再版的NEJM杂志上。
Mease客座教授将168则有银屑病普遍性类风湿普遍性病征随机分为试验第三组(140mgBrodalumab第三组57则有、280mgBrodalumab第三组56则有)和阿司匹林第三组(55则有)。试验第三组在1、2、4、6、8、10周的第一天予以Brodalumab(施打分别为140或280mg)或阿司匹林(施打为280mg)。在第12亦同,对于不在此期间参加试验的病征,每两周予以停止使用页面的Brodalumab(施打为280mg)。
主要研究工作终点是在第12周,依据美国风湿病学会诊疗标准化(American College of Rheumatology response criteria ,ACR),病征病情恶化强化叛将约到20%。
159则有病征完成了双盲实验,134则有病征完成了近十年40周的停止使用页面扩展试验。
12亦同,140mg Brodalumab第三组和280mg Brodalumab两第三组,病征病情恶化强化约20%的比叛将比阿司匹林第三组高,同时两试验第三组病征病情恶化强化约50%的比叛将较阿司匹林第三组高。试验第三组和阿司匹林第三组病征病情恶化强化约70%的比叛将差异不具有统计学意义。透过Brodalumab外科手术前所谓透过微生物外科手术对于病情恶化的强化也无显著冲击。
24亦同,病征病情恶化强化约20%的比叛将,140mg施打第三组为51%、280mg施打第三组为64%,从阿司匹林第三组转换到停止使用页面Brodalumab第三组为44%,症状强化持续52周。12亦同,在Brodalumab第三组和阿司匹林第三组分别有3%和2%的病征出现严重哮喘。
该研究工作说明,Brodalumab对于外科手术银屑病普遍性类风湿普遍性有效,但针对其哮喘,还所需进一步的流行病学工作来推测。
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编辑: rheum202- 2022-04-25患有了性疾病是什么呢
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